ErzurumFlaş

Etiket: Milyonda

  • Vanlı Nurcihan’ın milyonda bir görülen yeteneği

    Van’ın İpekyolu Belediyesi tarafından kurulan Engelsiz Yaşam Akademisinde müzik eğitimi gören ve milyonda bir görülen bir yeteneğe sahip olan görme engelli Nurcihan Arvas, tek isteğinin ‘O Ses Türkiye’ yarışmasına katılmak olduğunu söyledi.

    Doğuştan görme engelli olan Nurcihan Arvas (19), milyonda bir görülen yeteneğiyle İpekyolu Belediyesi tarafından oluşturulan Engelsiz Yaşam Akademisine geldi. Burada ilk önce Kur’an-ı Kerim okumasını öğrenen Arvas, katıldığı hafızlık yarışmasında ise birinci oldu. Daha sonra müzik eğitimi almak isteyen Arvas, katıldığı müzik atölyesinde gitar çalmaya başladı. Konserlere giden Arvas, 3 Aralık Dünya Engelliler Günü’nde TRT Müzik’te sahne aldı. Daha önce de kendi imkanıyla blok flüt çalmasını bilen Arvas, “Bir yıl önce flüt çalmasını biliyordum, ama notaları bilmiyordum. Baran Hoca, öğrencilerle çalışırken onları dinledim ve notaları öğrendim” dedi.

    Şu anda tüm notaları ezbere bilen Arvas, aynı anda basılan 6 notanın da neler olduğunu söyleyebiliyor. Engelsiz Yaşam Akademisi sayesinde güzel vakit geçirdiğini ifade eden Nurcihan Arvas, “Acun Ilıcalı’yı çok seviyorum. Tek isteğim ‘O Ses Türkiye’ yarışmasına katılmaktır” ifadelerini kullandı.

    Milyonda bir görülen yetenek

    Nurcihan Arvas’ın milyonda bir görülen bir yeteneğe sahip olduğunu dile getiren Engelsiz Yaşam Akademisi Müzik Öğretmeni Baran Atabay ise “Nurcihan Arvas, Engelsiz Yaşam Akademisine geldiğinde ilk Kur’an-ı Kerim atölyesindeydi. Yaptığı birçok güzel çalışmayla kurumda adını duyurdu. Daha sonra müzik atölyesine geldi. Burada kendisine gitar eğitimi verdik. Biz, sesleri ezbere bildiğini bilmiyorduk. Piyanodaki seslerin hepsi ezberinde vardı, ama isimlerini bilmiyordu. Biz sadece isimlerini öğrettik ve birkaç ses çalışması yaptık” diye konuştu.

    “Bu, çok ciddi bir yetenek”

    Nurcihan’ın apsolit (mutlak kulak) bir kulağa sahip olduğunu vurgulayan Atabay, “Mutlak kulak, piyanodan herhangi bir tuştan referans almadan bütün sesleri ezbere bilmektir. Nurcihan’da da böyle bir yetenek var. Piyanodan en az 6-7 tuşa basıldığında bütün seslerin tek tek isimlerini söylüyor. Bu, çok ciddi bir yetenek. Özel bir çocuk olmasına rağmen çok özel bir yeteneğe sahip. Gitar çalışmalarını devam ettirdikten sonra müthiş bir sese sahip olduğunu gördük. Hem Kur’an-ı Kerim’de okuduğu ayetlerle birlikte bunun geliştiğini düşünüyoruz. Birlikte birkaç parçanın yanında kendimize ait bir beste yaptık ve 3 Aralık Dünya Engelliler Günü’nde TRT Müzik’te canlı yayında sahne aldık. Bunun dışında şu an albüm üzerine çalışmalarımız oluyor. Her enstrümana ilgisi var, fakat biz daha çok bir ya da iki enstrüman üzerine yoğunlaşmasını sağlıyoruz. Böyle yaptığında diğer enstrümanları daha rahat öğrenebilecektir” dedi.

    Nurcihan’ın isteği üzerine ‘O Ses Türkiye’ yarışması ile iletişim halinde olduklarını da dile getiren Atabay, “Nurcihan kızımızın oraya gidip sahneye çıkmasını istiyoruz. Oradaki insanların da çok ciddi olumlu yönde tepkiler vereceğine inanıyoruz. Çünkü Nurcihan gibi özel bir çocuğun böyle özel bir yeteneğinin olması çok önemli. Bu, milyonda bir rastlanan bir durumdur. Çok şanslıyız ki milyonda bir olan o öğrenciyi yanımızda bulunduruyoruz” şeklinde konuştu.

    Baba Mehmet Cahit Arvas da 4 çocuğundan ikisinin görme engelli olduğunu belirterek, “Eşim de hem işitme hem görme engelli. Nurcihan kızımız çok özel yeteneklere sahip. Ayrıca Acun Ilıcalı’yı çok seviyor. Ben Acun Ilıcalı’nın kızımı programa davet etmesini istiyorum” dedi.

  • Milyonda bir görülen bir hastalıkla dünyaya geldi

    Siirt’te bir bebek, milyonda bir görülen iktiyozis (balık cildi) rahatsızlığıyla dünyaya geldi.

    Edinilen bilgilere göre, M.K. (24) Siirt Devlet Hastanesi kadın doğum servisinde sezaryenle doğum yaptı. Bebeğin milyonda bir görülen iktiyozis (balık cildi) rahatsızlığıyla doğduğu görüldü. Sağlık durumu iyi olan anne anne taburcu edilirken, bebek ise Batman’a sevk edildi. Hastaneden yapılan açıklamada, “Sezaryenle dünyaya gelen ve halk arasında yılan bebek olarak bilinen bu hastalık milyonda bir görülen kalıtsal cilt hastalığıdır” denildi.

  • Milyonda Bir Görülen Hastalığa Elazığ’da Çare Bulundu

    Milyonda bir görülen median arkuat ligamant sendromu hastalığına çare bulmak için şehir şehir gezen Niğdeli 27 yaşındaki Kübra Suna Gezer, çareyi Elazığ’da buldu. Gezer, Genel Cerrah Prof. Dr. Ziya Çetinkaya’nın başarılı operasyonuyla sağlığına kavuştu.

    Yaklaşık 10 yıldır karın ağrısı şikayeti olan ve son zamanlarda ağrılarının artması sonucu doktora giden Kübra Suna Gezer, çok nadir görülen bir hastalığa sahip olduğunu öğrendi. Bağırsağını besleyen ana damara diyaframın baskı yapmasıyla damarın yüzde 75 daralması sonucu median arkuat ligament sendromu denilen hastalığa yakalanan Gezer, tedavi için bir çok il ve doktor gezmesine rağmen bir sonuç alamadı.

    Gezer, Fırat Üniversitesi Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Ziya Çetinkaya’nın hastalık üzerine yazdığı makaleyle karşılaştı. Makaleyi okuyan Gezer, eşi Mehmet Gezer ile birlikte Prof.Dr. Çetinkaya ile irtibata geçerek Niğde’den Elazığ’a geldi. Fırat Üniversitesi Hastanesinde Çetinkaya tarafından ameliyata alınan Gezer, laparoskopik yöntemle gerçekleşen operasyonun ardından sağlığına kavuştu.

    Yaklaşık 10 senedir karın ağrısı şikayeti olduğunu belirten Gezer, “Sürekli karnım ağrıyordu. Yemeklerden sonra çok rahatsız oluyordum. 5, 6 aydır ciddi rahatsızlanmaya başladım ve karnım şişti. Daha sonra Kayseri’de bir hocaya muayene oldum. Kendisi şikayetimi dinlerken şüphelendi ve tomografi istedi. Bunun üzerine hastalık tomografide çıktı” dedi.

    Hastalığının çıkması üzerine genel cerrahi bölümünde tedavi edebilecek bir doktor aramaya başladıklarını anlatan Gezer, sözlerini şöyle sürdürdü: “Ankara, Kayseri, Konya’da birkaç hastaneye gittik, birkaç farklı doktorla görüştük. ‘Bu ameliyatı yapamayız’ dediler. En son internetten araştırırken Fırat Üniversitesinde Çetinkaya’nın bir makalesini okudum. Daha sonra hocaya mail attım. Mailime dönüş yaptı. Kendisiyle telefonla görüştüm. ’Gelebilirsiniz, ameliyat olmanız gerekiyor’ dedi. Bizde Elazığ’a geldik. Dün ameliyat oldum. Bugün birinci günüm, çok şükür iyiyim.”

    “HASTALIK ÜZERİNE ÇOK ARAŞTIRMA YAPTIK”

    Eşinin hastalığından dolayı çok yer araştırdıklarını vurgulayan Mehmet Gezer, “Bu hastalık Türkiye’de çok nadir görülüyor. Bu konu üzerine çok araştırdık. Bize burası söylendi. İnternette araştırdık ve Ziya Çetinkaya’nın makalelerini okuduk. Makaleler üzerinde buraya geleceğimizi anladık. Buraya gelip hocayla görüştük. Oda bize, ‘gönül rahatlığıyla bu ameliyatı yaparım. Hiç korkunuz olmasın. Bu benim Türkiye çapında üçüncü ameliyatım. Başkasının yapıp yapmadığını bilmiyorum ama siz bana gelen üçüncü hastasınız. Önce Allah’ın sonra benim ve ekibim sayesinde bu hastalığın altından kalkacağız’ dedi. Gerçekten biz bu konuda ona inandık güvendik. Şuan çok mutluyuz. Herhangi bir sıkıntımız yok” ifadelerini kullandı.

    “NADİR GÖRÜLEN BİR DURUM”

    Prof. Dr. Ziya Çetinkaya, ameliyat olmasına yol açan bu durumun aslında tam olarak hastalık olmadığını ve doğuştan gelen bir yapısal anormallik olduğunu ifade etti.

    Fırat Üniversitesi Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Ziya Çetinkaya, nadir görülen bir durum olduğunu anlatarak şunları söyledi:

    “Doğumdan olmasına rağmen genelde 20’li ve 40’lı yaşlar arasında ortaya çıkıyor. Hastada yemeklerden sonra olan karın ağrısı ve zayıflamayla kendini belli ediyor. Genellikle mide ve bağırsak incelmesi normal oluyor. Düşünülmediği ve nadir olduğu için geç tanı konulabiliyor. Bu hastalığın nedeni doğumsal olarak diyafram dediğimiz göğüs kafesiyle karnı ayıran yapının büyük damarı saran kısmının mide damarlarının çıktığı yere kadar inip orayı daraltmasından kaynaklanıyor. Bunun tedavisi ilk başta cerrahidir. O damarları daraltan bandın serbestleştirilmesi işlemi uygulanıyor. Bu açıkta yapılabilir ya da bizim yaptığımız gibi laporoskopik de yapılabilir. Üçüncü bir yöntem ise robotik ve laparoskopiğin kombine uygulandığı yöntemdir. Biz ikincisini uyguladık başarılı olduk. Ameliyattan sonraki birinci gününde genel durumu iyi ve ameliyat başarılı geçti. Bunu çektiğimiz tomografiyle belgeledik:”

  • İnek Milyonda Bir Gerçekleşen Doğum Yaptı

    Balıkesir’n Manyas ilçesinde bir süt ineği iki farklı ırkta buzağı doğurdu.

    Manyas’ın Kayaca Mahallesi’nde beş yaşındaki holstein cinsi inek, üçüncü kez doğum yaptı. Doğumu gerçekleştiren Veteriner Hekim Hakan Yavuz ile ineğin sahibi Ercan Erbay gözlerine inanamadı. Buzağılardan birinin Hostein ırkı, diğerinin ise simental ırkı olması karşısında şaşkınlıklarını gizlemeyen veteriner Yavuz, “Bu inek yaklaşık 6-7 aydır gebe kalamıyordu. Yaptığımız tedavi sonrası sabah suni ilkah yaptık. Kızgınlığı geçmeyince ineğin sahibinin talebi ile öğleden sonra farklı bir suni tohumlama daha yaptık. Doğum için geldiğimizde önce Hostein ırkı buzağımız doğdu, akabinde ise simental ırkı buzağı doğdu. Malumunuz ineklerde ikiz buzağılama binde iki gerçekleşir. Farklı ırklarda ikiz buzağılama oranı ise milyonda birdir” dedi.

    İşletme sahibi Ercan Erbay ise, “Altı adet Hostein cinsi süt ineğim var, ama her yıl ineklerimden birisi ikiz buzağı doğurur. Bu kez farklı oldu, iki farklı ırka sahip buzağı doğdu. Simental cinsi dişi buzağı ile Holstein cinsi erkek buzağımız oldu” şeklinde konuştu.

    Manyas Gıda, Tarım ve Hayvancılık Müdürü Veteriner Hekim Ramazan Alan da, bunun literatürlerde çok ender görülen bir olay olduğunu söyledi.