Etiket: Lösemi

  • Şarkılar Lösemi Ve Onkoloji Hastası Olan Çocuklar İçin Söylendi

    Ege Lösemili Çocuklar ve Onkoloji Derneği (Ege ONKODER), Lösemi ve Onkoloji hastası olan çocuklar için güzel bir organizasyona daha imza attı.

    Yaklaşık 10 yıldır Lösemi ve Onkoloji hastası olan çocukların yararına faaliyet gösteren Ege Lösemili ve Onkoloji Derneği (Ege ONKODER), ‘Her Şey Çocuklarımız İçin’ sloganıyla Tepekule Kültür ve Kongre Merkezi’nde hem maddi hem de manevi destek sağlamak amaçlı bir organizasyon düzenledi. Çok sayıda vatandaşın katıldığı organizasyonda sosyal sorumluluk projelerine verdikleri desteklerle tanınan İzmir Big Band grubu sahne aldı. Klasik müzikten Aryalara, Jazz’dan Rock’n Roll’a, Tango’dan Latin müziğine ve nostaljik şarkılardan günümüz popüler müziklerine kadar uzanan geniş bir repertuara sahip olan İzmir Big Band, gelen konuklara mükemmel bir müzik ziyafeti sundu. İzmir Big Band’ın ardından Dance Floor Dans Okulu, Ulusal ve Uluslararası yarışmalarda derece almış profesyonel dansçılarıyla muhteşem bir görsel şov sergiledi. Organizasyona katılan küçük çocuklar ise en ön sıradan gösterilen sahne performanslarını büyük bir ilgiyle izledi. Dernek Başkanı Prof. Dr. Nazan Çetingül düzenlenen organizasyon hakkında, “Öncelikle katılım sağlayıp, destek olduğunuz için teşekkür ederiz. Dernek olarak birincil amacımız kanser tanısı konan çocuklarımıza eğitimleri süresince burs vermek, onların tedavileri süresinde hayata bağlayıcı sosyal aktivasyonları organize ederek uyumlarını sağlamak ve ihtiyacı olan hasta ailelerine maddi yardım yapmak” diye konuştu. Ayrıca Çetingül, Lösemili Çocuklar ve Onkoloji Derneği (Ege ONKODER) olarak faaliyetlerine hız kesmeden devam edeceklerini kaydetti.

  • Lösemi Hastası Elif, 9 Bin Lira Olmadığı İçin Eriyor

    Gaziantep’te lösemi hastası 9 yaşındaki Elif için uygun ilik bulundu, ancak gereken 9 bin TL bulunamıyor.

    Şehitkamil ilçesi Yenimahalle 57 Nolu Sokak’ta ikamet eden Ayşe ve Orhan Vural çiftinin en büyük çocuğu olan Elif, 2 yıldır uygun ilik bekliyor. Doktorlar kısa süre önce Elif’e Amerika’da uygun ilik bulunduğunu ve bir ay içerisinde Antalya’da nakil olması gerektiğini bildirdi. Kızları Elif için uygun iliğin bulunması sevincini yaşayan Vural çifti, maddi sıkıntılardan dolayı tedaviyi yaptıramıyor. İlik nakli için gereken 42 bin doların 39 bin dolarını Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) karşıladı. Ancak geri kalan 3 bin doları ailenin karşılaması gerekiyor. Yaklaşık 9 bin TL’yi denkleştiremeyen aile, ilik hakkını kaybetmenin endişesini yaşıyor.

    “KIZIMI KURTARIN, BAŞKA BİR ŞEY İSTEMİYORUM’’

    Fabrikada işçi olarak çalıştığını belirten baba Orhan Vural, “asgari ücretle ailemi zar zor geçindiriyorum, bir de kızımın tedavi giderleri eklenince ne yapacağımı şaşırdım. Kızımı kurtarın başka bir şey istemiyorum’’ dedi. 4 çocuğuyla kiralık bir evde yaşadığı öğrenilen baba Vural, “Kızımın iki yıl önce rahatsızlığı başladı. İlk olarak Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesine götürdük, oradan da Onkoloji Hastanesine sevk edildi. Daha sonra kızımın ‘Aplastik Anemi’ hastalığı olduğunu öğrendik. Antalya’daki bir hastane aracılığı ile Amerika’da uygun bir ilik bulundu. SGK uygun ilik için gerekli olan 42 bin doların 39 bin dolarını karşıladı. Ama benim geri kalan 3 bin doları bulabilmem çok zor. Çünkü ben asgari ücretle çalışan bir fabrika işçisiyim. İki yıldır hem evi geçindiriyorum hem de kızımın Antalya’da devam eden tedavisi için harcama yapıyorum, birçok yerden borç aldım. Daha önce de Almanya’da uygun ilik bulunmuştu ama bizden istenen parayı denkleştiremediğim için iptal oldu. Ben yetkililerden ve büyüklerimden sadece kızımın tedavisi için gereken giderleri karşılamalarını talep ediyorum’’ şeklinde konuştu.

    “KIZIMIN GÖZLERİMİN ÖNÜNDE ERİMESİ BENİ KAHREDİYOR’’

    Kızının tekrar eski sağlığına kavuşup okuluna devam etmesini istediğini belirten anne Ayşe Vural, “Kızımın gözlerimin önünde günden güne erimesi beni kahrediyor’’ dedi. Anne Vural, “Ailemden ve akrabalarımdan yaklaşık 30 kişiye hastanede test yaptırdık ama hiç birimizin iliği kızıma uymadı. Eşim fabrikada çalışıyor, evimiz kira, zar zor geçiniyoruz. Kızımı okula gönderiyorum ama okulda rahatsızlanınca öğretmeni arıyor, tekrar gidip alıyorum. Ama ben şu anda kızımın sağlığından başka hiç bir şey düşünemiyorum. Yetkililerden tek istediğim kızımın tedavisi ve ilik nakli için gereken giderlerin karşılanması’’ diye konuştu.

    “OKUYUP DOKTOR OLMAK İSTİYORUM’’

    Son zamanlarda hastalığının şiddeti arttığı için okula gidemeyen Lösemi hastası Elif Vural (9), “En kısa zamanda iyileşip okuluma devam etmek istiyorum. Ben büyüyünce doktor olup, benim gibi hasta olan çocukları iyileştirmek istiyorum’’ dedi.

  • Lösemi Hastalarına Tiyatro Morali

    Adana Büyükşehir Belediyesi, lösemi hastalığıyla savaşan çocuklar ve yetişkinlere tiyatroyla moral verdi. Adana Şehir Tiyatrosu, “Macera Şehri” ve “Yalancı Aranıyor” adlı oyunları lösemi hastaları için sahneledi. Oyuncular, tiyatroyla moral depolayan miniklere oyuncaklar armağan ederek, sevindirdi.

    Dünya Kanser Haftası kapsamında Adana Büyükşehir Belediyesi Tiyatro Salonu’nda düzenlenen etkinlikte perde ilk olarak lösemi hastası çocuklar için açıldı. Hayata tutunmaya çalışan minikler, Muzaffer Kırıkkalp’ın yazıp, yönettiği “Macera Şehri” adlı oyunu izledi. Adana Şehir Tiyatrosu’nun usta oyuncuları, lösemili miniklerin yüzünü gülümsetmek için performans sergiledi. Neşeli oyunu ilgiyle izleyen lösemili çocuklar, moral depoladı. Adana Şehir Tiyatrosu, etkinliğin ikinci bölümünde yetişkinler için “Yalancı Aranıyor” adlı oyunu sahneledi. Dimitri Psathos’un yazdığı, Turgut Bağır’ın yönettiği “Yalancı Aranıyor” oyunu lösemi hastası yetişkinler keyifle izledi.

    Adana Büyükşehir Belediyesi Şehir Tiyatroları Genel Sanat Yönetmeni ve Tiyatro Şube Müdürü İsmail Dikilitaş, kanser hastalarının hayata tutunma çabası verirken en güçlü ilacın moral olduğunu belirtip, “Dünya Kanser Haftası’nda lösemi hastası kardeşlerimize tiyatro ila moral vermeyi amaçladık” dedi.

    Adana Büyükşehir Belediye Başkanı Hüseyin Sözlü’nün talimatlarıyla organize edilen etkinliğe katılan lösemi hastası konukların sağlık kontrolünü yaptıktan sonra tiyatroya ulaşımını sağladıklarını kaydeden İsmail Dikilitaş, “Tiyatromuza konuk ettiğimiz çocuklarımızın yüzlerinin güldüğünü, neşelendiği görmek bizlere büyük mutluluk yaşattı. Komedi oyunumuz Yalancı Aranıyor’u izleyen lösemi hastası yetişkin kardeşlerimiz de tiyatro ile moral kazandılar. Büyükşehir Belediye Başkanımız Sayın Hüseyin Sözlü’ye böyle anlamlı etkinliklere verdiği destekten dolayı teşekkür ediyoruz” diye konuştu.

  • Lösemi Hastası Nisanur Yardım Bekliyor

    TOKAT (İHA) – Tokat’ta yaşayan lösemi hastası 6 yaşındaki Nisanur yardım bekliyor. Nisanur’un tedavi masraflarını karşılamakta zorlanan babası, zor günler geçiriyor.

    Tokat’ın Pazar ilçesine bağlı Üzümören beldesinde yaşayan Osman (28) ve Çiçek (25) Şimşek çiftinin iki kız çocuğundan 6 yaşındaki Nisanur Şimşek, bel ve ayak ağrısı şikayetiyle önce Tokat Devlet Hastanesi’ne, oradan da Ankara Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’ne götürüldü. Hastanede yapılan tetkiklerde küçük kızın lösemi hastası olduğunun tespit edilmesi üzerine 80 gün boyunca tedavi altına tutuldu. Haftada bir gün tedavi görmek üzere taburcu edilen Nisanur, evde kendisine özel hazırlanan odasında zaman geçirmeye başladı. Kemoterapi tedavisi nedeniyle saçları dökülen ve ailesinin enfeksiyon kapmaması için öpüp koklayamadığı Nisanur’un tedavisinin ise yaklaşık 2.5 yıl daha sürmesi bekleniyor.

    Turhal ilçesinde bir mermer ocağında asgari ücretle çalışan baba Osman Şimşek ise kızının tedavi masraflarını karşılamakta zorlanıyor. Ayda 4 defa kızını özel bir araba ile Ankara’ya götürmek durumunda kalan Şimşek, ev yaptırmak için çektiği kredinin bir kısmını kızı için kullanınca inşaatı yarım kaldı. Babası ile birlikte inşaat halindeki evin zemin katında oturan Şimşek, çaresizlik içinde, kendisine uzanacak bir yardım elini bekliyor. Minik Nisanur, en çok arkadaşları ile bahçede koşup oynamak istiyor.

    “MADDİ MANEVİ DESTEK BEKLİYORUM”

    Baba Şimşek, kızının enfeksiyon kapmaması için yanına maske ile girdiklerini, öpüp koklayamadıklarını ifade ederek, “Yanında fazla kalamıyoruz. Yemeklerinin taze ve günlük olması gerekiyor. Ankara’ya gidip geldiğimiz için ayda yaklaşık 2 bin TL masraf oluyor. Çocuk hastalanmadan önce ev yaptırmak için kredi çekmiştim. Aylık 950 TL kredi taksiti ödüyorum, kızımın da aylık 500 liraya yakın masrafı oluyor. Asgari ücretle çalışıyorum. İş yerine gitmediğim zaman yevmiyem kesiliyor. Yani aylık 20 günlük para alıyorum. Bu anlamda maddi ve manevi bayağı sıkıntı çekiyorum. Kredi kartlarım doldu, 5 bin lira çocuk için tekrar kredi çektim. Maddi manevi destek bekliyorum” dedi.

    “KIZIMIN ELİNDEN TUTUP OKULUNA GÖTÜRMEK İSTİYORUM”

    Anne Çiçek Şimşek ise kızının arkadaşları ile oynayamadığını, okula gidemediğini ifade ederek, “Kızımın elinden tutup eskisi gibi okula götürmek istiyorum. Dışarıda koşup oynayamıyor. Arkadaş ortamı yok. Arkadaşlarını, okulu görünce çok üzülüyor. Kızımın eski halinden eser kalmadı. Yürüyemeyecek sandım ama kızım çok şükür yürüyor. Eski sağlığına kavuşmasını istiyorum. Günlük olarak taze gıdalar yedirmek istiyorum ama buna her zaman gücümüz yetmiyor” diye konuştu.

  • Lösemi Hastası Duru Bebek İlik Nakli Oluyor

    Ordu Fatsalı lösemi hastası Duru bebeğin yarın ilik nakli için ameliyat olacağı bildirildi.

    2015 yılı Haziran ayında lösemi teşhisi konulan 1.5 yaşındaki Duru Hamzaçebioğlu’nun Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi’ndeki tedavisinin ardından bulunan iliğin Almanya’da bir vatandaşla uyduğunu ve yarın Samsun’daki özel bir hastanede ilik nakli olacağı belirtildi.

    Duru bebeğin son durumu ile ilgili bilgiler veren baba Tuğrul Hamzaçebioğlu “Kızım için gerekli ilik nakli bulundu ve yarın inşallah başarılı bir ameliyat geçirecek. Herkesin duasını bekliyorum. Fatsa ve bölge insanı Duru bebeğimize sahip çıktı ve herkese emekleri için teşekkür ediyorum. Almanyalı bir vatandaşın iliği uydu ve buraya gelerek kendisi yarın gerekli ameliyat gerçekleşecek. Kızımızın sağlığına kavuşması bizi çok mutlu edecek. Allah tüm benim durumumda olan kişilere kolaylık versin” dedi.